代孕能带回么_湖南首例地贫+HLA配型成功试管婴儿诞生，她要救姐姐的命

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每一个人在选择试管婴儿这项手术的时候，基本上也都会尽到自己的实际情况，挑选一下最适合自己的试管婴儿医院，当大家在选择试管婴儿这项手术的时候，也希望能够选择出自己满意的医院。但是如果我们要挑选试管婴儿手术的医院，可能好多人也都在思考湖南省妇幼做试管好吗？我们在选择试管婴儿医院的时候，究竟要注意什么？这是每一个患者在选择试管婴儿医院的时候都会问的一件事儿。

走到学校门口，其中一个小孩跟妈妈和弟弟挥手道别后，转身就要进校园。

突然，弟弟挣脱了妈妈的手，嚷嚷着要和哥哥一起上学。

“妈妈，学？哥哥的幼儿园好漂亮，我想跟着哥哥去，我不想打针。”

小小的孩子含着眼泪，用渴望的眼神望着妈妈，可妈妈只能强忍住泪水，拉着小朋友离开。

这家人究竟发生了什么，弟弟为何不能像哥哥一样上学呢？

这位母亲叫做毛钱容，不能上学的弟弟叫罗裕才（随父姓），哥哥叫毛裕元，是一对双胞胎兄弟。

送完哥哥以后，毛钱容还要带着弟弟赶车，。

可小裕却一直抓着门口的栏杆，哭着问妈，他不想去医院，他想和哥哥一样去幼儿园上学。

小裕才不过是上幼儿园的年纪，人生刚刚开始，怎么就会患上如此重病？

这一切还要从妈妈毛钱容的婚姻说起。

2013年，毛钱容结婚了。丈夫是经人介绍认识的，没有自由恋爱，没有一见钟情，双方都觉得性格合得来，两人就这样走到了一起。

婚后二人自然是希望有个孩子，让这个小家庭更加热闹，可是整整一年过去了，却没有一点动静，这让小夫妻都着了急。

两口子一起去了医院检查，检查发现是因为两人的身体原因导致无法自然受孕。

这个消息像一盆冷水泼到了这对小夫妻身上，对他们来说，孩子不是锦上添花而是家庭组成里非常重要的一部分，有了孩子生活才会有盼头，奋斗才会有意义。

夫妻俩不愿意放弃，四处咨询，想要寻找能够孕育自己孩子的办法，最终了解到了试管婴儿。就这样，他们选择通过人工受孕的方式来得到属于自己的孩子。

不得不说，医疗科技的进步，不仅推动着人类的发展，让世界有了更多可能，也让毛钱容这样的家庭能够拥有自己的孩子。

从2014年到2016，他们夫妻两前前后后进行了四次胚胎孕育。

在小镇上，无论是什么消息，都会传得很快，邻居们的风言风语没少进他们耳朵。

事实上，也有一些长辈和亲戚朋友劝阻他们，毕竟二人的家庭条件也算不上特别好，如果真的一直为了生孩子而花钱，也不太合算。

家里人劝夫妻俩干脆收养一个孩子，好好照顾，也没什么区别。但是毛钱容和丈夫不顾这些劝阻，坚持要生孩子。

妻十几万元，不过好在结果圆满——2016年7月，毛钱容成功受孕，他们即将迎来自己的小宝贝。

来之不易的小生命让毛钱容相比其他准妈妈更加小心谨慎，她辞掉工作专心待产，由于担心前几个月会有什么意外，她还专门在医院附近租了一间房。

等到怀孕两个多月以后，毛钱容的状况逐渐稳定，经医院检查确认胎儿的健康没有问题，毛钱容才安心地回到自己的老家湖南邵阳，在家中养胎。

2017年2月22，怀孕七个多月的毛钱容忽然感觉到肚子剧痛，毛钱容不愿意有任何意外，便立即前往城步县人民医院检查，结果被告知有早产的可能性，只能住在医院里观察，。

果然第二天早上，毛钱容就生下了一对双胞胎儿子。

因为两，而且还是双生儿，所以也比正常出生的小孩体重轻很多。

小小的生命温暖而脆弱，看着刚出生的孩子，毛钱容和丈夫不禁都流下眼泪，一路走来有多不容易，只有他们自己知道。

所幸，两个孩子平安降生了。

为了这两个孩子的到来，毛钱容夫妇不仅付，心理和身体上也饱受折磨，尤其是毛钱容，孕期反应让她的精神高度紧绷，就算出生了也担惊受怕，生怕孩子有什么意外。

为了让孩子铭记妻子的不易，丈夫与妻子商议决定让哥哥和妈妈姓毛，叫毛裕元，而弟弟就跟爸爸姓罗，取名罗裕才。

看着这两个嗷嗷待哺的小生命，整个家庭充满了生机，毛钱容觉得自己之前受过的苦都是值得的，孩子的出生也堵住了那些邻居的嘴。

虽然怀孕以后，毛钱容就辞掉了之前在村委会的工作，专心待产，家中仅靠丈夫在工地干活维持生活，为了做试管借了不少钱，但毛钱容依然十分乐观。毕竟如今家庭幸福美满，毛钱容觉得未来有了希望。

毕竟自己和丈夫也年轻，也有了孩子，等孩子长大能上学了，自己也能抽空工作补贴家用，在一家子的努力下还清试管和生孩子欠下的钱，。

虽然赚的钱不多，但只要一家子在一起，劲往一处使，一定能够把家经营的红红火火，。

毛钱容对未来充满了期待，未知的磨难却像一颗突如其来的小行星，冲入这个家庭。

2020年10月，毛裕元和罗裕才已经三岁了，正是活泼好动的年纪，可弟弟罗裕才突然开始发烧，走路也跌跌撞撞的，提不起力气，还经常哭着说肚子疼。

毛钱容非常心疼，生怕孩子出什么意外，担心县城的医院医疗条件不好，就带着罗。

在医院里经过一系列精密的检查，结果却让毛钱容“心跳骤停”。

医生说罗裕才可能患了恶性肿瘤或者白血病，提议让毛钱容去省城的大医院复查再确定一下。

毛钱容如同五雷轰顶，久久不愿相信——自己的孩子才3岁，“白血病”、“肿瘤”这样和死亡挂钩的可怕字眼，怎么会跟着孩子联系在一起？

她不相信命运会对她这么残酷，但她孩。

于是在2020年10月28沙检查，在长沙先后去了好几家大医院都无法确诊，最后在湖南省人民医院才查了出来。

医生检查后告诉毛钱容，罗裕才确诊了神经母细胞瘤（IV期高危）。

这种疾病很罕见，而且罗裕才的病情也相当复杂，肿瘤已经开始转移，骨髓、颅骨、腰椎、胸椎、盆骨等地方都有，因此孩子才会走路没力气，肚子疼，发烧。

而这种复杂的病情发展情况也导致罗裕才目前无法开展放疗和手术，只能先进行一些常规的化疗，再使用一种名叫GD2的靶向药，最大可能的清理罗裕才目前体内残留的癌细胞。

化疗第一阶段需要进行十四个疗程，对于这个四口之家来说已经是一笔巨大的开销了，GD2是一种进口的抗肿瘤靶向药，价格更加昂贵。

疾病对孩子的折磨，和孩子的救命钱成了摆在这个家庭面前血淋淋的现实。

神经母细胞瘤又被称为“儿童肿瘤之王”，它的恶性程度高，疾病发展迅猛，治疗难度大，而且绝大多，因为神经母细胞瘤早期不痛不痒，没有任何症状。

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绝大多数都是爸爸妈妈发现孩子肚子上有肿块，还有转移到哪里就导致哪里出现相应的症状——转移到血液会导致贫血，转移到腿就会腿疼，转移到眼睛就会导致失明或者淤青，而转移到脊髓则有可能导致宝宝瘫痪。

恶性肿瘤其实离孩子并不是很远，而神经母细胞瘤又占其中的8%-10%。

但这种常发现在儿童身上的恶性肿瘤并非不能治愈，按个体差异、恶性程度、早晚期分期不同情况，治愈的情况也是不一样的。

就神经母细胞瘤来说，如果是一期、二期、三期的病例，治愈率可以达到百分之八十以上，如果到了四期高危的情况，生存率可能就仅有百分之二十左右。

罗裕才目前的已经是四期高危型了，毛钱容不敢相信这个残酷的事实，自己辛辛苦苦才生下来的孩子，投注了自己和丈夫全部的心血，眼看着长大了，怎么会患上这么严重的疾病呢？

她觉得老天对她不公，自己怀孕就比别人困难，好不容易生下孩子，如今却又遇上这种可怕的疾病。

是啊，毛钱容自从踏上试管婴儿这条路后，先后做了4次，好不容易实现了自己和丈夫的心愿，却没想到3年之后整个家庭会因此陷入绝望。

她也想过，自己是不是不应该生孩子，可是一次次思考的结果，最终都是她太想要孩子了，哪怕为此付出一切，她也心甘情愿。

恶性肿瘤像一个没有感情的杀手，在罗裕才的体内肆虐，这也，。

病在儿身，痛在娘心，毛钱容更是感觉到了疾病的残酷和无情，但她是母亲，是孩子的保护伞，她不能被打倒，只能擦干泪水，强忍悲伤带着小裕才走上漫漫求医路。

住院治病需要大量的金钱，丈夫只能更加拼命地工作，而毛钱容只能自己一个人在医院陪着小儿子治疗。

医院的每个角落都能看见毛钱容跑上跑下奔波的身影，她还要强装乐观，哄着小裕才，希望他能听话接受治疗。

由于毛钱容夫妇都不在家，所以哥哥毛裕元只能交给他的姑姑帮忙照顾，孩子毕竟还小，毛钱容虽然身在医院，却也心系家里的小裕元，希望另一个孩子能健健康康的。

仅靠夫妻二人的收入，完全没办法承担起儿子的治疗费用，毛钱容只能拉下脸向自己的亲戚借钱。

谁也不愿意看到几岁的小孩遭受疾病的折磨，于是毛钱容的几位姐姐东拼西凑地借给了毛钱容二十万，这些钱也是她们的家庭节衣缩食，从牙缝里省下来的。借到这些钱，小孩子好歹是有钱继续治疗了。

自罗裕才患病以来，毛钱容的情绪一直像坐过山车一样跌宕起伏，精神也高度紧绷，缺钱、借钱的窘迫和压力更是让她喘不过气。

但母亲是伟大的，她是孩子生活中的巨人，就算天塌下来也会用自己的肩膀抵住，撑起自己孩子头上那片小小的天空。

她知道自己绝对不能自暴自弃，更不能情绪崩溃，只能坚强熬过去，才能看到孩子健健康康地长大成才。

虽然疾病导致罗裕才没法像哥哥一样去学校上学，但兄弟俩的感情却没有被短暂的分别所影响。

，两个小脑袋经常凑在一起说说笑笑，像在妈妈肚子里那样依偎着。

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哥哥会跟弟弟讲述幼儿园的生活，弟弟也会告诉哥哥自己在医院里看见了什么。

多么和谐美满的一家，如果没有疾病的折磨就更好了，裕才也能像哥哥一样上学，结交新朋友——想到这些，毛钱容又背过孩子偷偷抹眼泪。

更令她难过的是，她看着小裕才无忧无虑的笑脸，以为孩子不知道自己的病有多严重，可无意中看到的一幕却深深地刺痛了毛钱容的心。

她听到弟弟在一本正经地对哥哥讲，自己在医院看到一个小朋友被医生装到了袋子里，小朋友的家人都在哭。

“妈妈说那是小朋友去了很远的地方，再也不会回来了。”

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说完这些，罗裕才拉着哥哥的手很严肃地告诉哥哥，自己去医院不要让哥哥跟着，因为去了就回不来了，见不到爸爸妈妈了。

看到儿子小小的年纪说出这样的话，毛钱容感到惭愧又痛苦。

确诊，罗裕才经历了十一个疗程的治疗，花光了东拼西凑的二十万，目前治疗疾病的唯一办法是继续使用GD2靶向药。

为了消除癌细胞最少还得要用这种药五个疗程，需要近百万的医疗费，对于毛钱容的家庭来说无异于是一笔巨款。

万幸，罗裕才一家的故事经过媒体报道得到了社会的广泛关注，如今已经募得了足够的治疗金。我们相信，可爱的罗裕才小朋友终有一天会好起来，成功战胜病魔，和哥哥一起上学。

衷心祝愿这个不幸且苦难的家庭，能够迎来自己的幸福。

据介绍，这个健康的新生命诞生后，不仅不会遭遇姐姐和哥哥那样的命运，因为与患病的姐姐HLA配型成功，可以通过脐带血进行造血干细胞移植给姐姐带来重生的希望。更重要的是，β地贫，这个在家族中隐匿了很久的魔咒，从她这里开始，可以得到根本性的破除，她的下一代，将不再受到这种疾病的困扰。

魔咒：父母为β地贫携带者，哥哥姐姐均为重度β地贫患儿

2006年，夫妇俩生下一个女儿，女儿1，严重贫血，被诊断为患有重度β地中海贫血。

2009年，他们又自然怀孕生下一个儿子，遗憾的是，这个男孩和姐姐一样，遗传了父母有缺陷的β珠蛋白基因，也是重度β地中海地贫患儿。对于这个家庭而言，这无疑是雪上加霜。

“家中有两个β地贫患儿，两个孩子每个月都得输血一次，对于我们这种家庭而言，就是一场灾难。”回忆起两个孩子从出生以来所经历的磨难，孩子的母亲几乎落泪。

然而，即使已经两度遭受打击，但这个家庭的悲剧仍在延续。

2013年，妻子宫外孕，切除一侧输卵管。2014年，妻子再度自然怀孕，产前诊断提示为重度β地中海地贫患儿，遂引产。

中信湘雅遗传中心副主任杜娟教授介绍，地中海贫血是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病。中国南方人群地贫基因缺陷携带率为1%-23%，其中，广西是我国地贫发生率最高的省份，地贫基因携带率为1/4-1/5，重型地贫新生儿出生率为1/200-1/250。湖南省地贫基因携带率也高达1/10-1/20。

杜娟教授介绍，地中海贫血呈常染色体隐性遗传。若夫妇双方均为携带者（突变杂合子），则双方有1/4概率出生中/重型地贫患儿，1/4概率出生正常个体，2/4概率出生杂合子（轻型患者）。

“很不幸，这个家庭，两次都遭遇了最坏的结果。”杜娟教授说。

希望：“我们需要一个健康的孩子，去救她的姐姐”

对于重度β地贫患者而言，造血干细胞移植是目前根治这一疾病的有效方法。

“尽管费用高昂，但如果能找到HLA相配的造血干细胞供者，我们都将其作为治疗重度β地贫的首选方法。”杜娟教授介绍，根据干细胞来源分为骨髓移植、外周血干细胞移植和脐血干细胞移植。其中，脐带血是指胎儿娩出液，有免疫原性低、对配型要求低、取用方便等优势。

此前，夫妻二人经亲属HLA配型及相关机构配型检索，均未找到合适供者。

为了彻底改变两个孩子的命运，夫妻俩决定，再生育一个孩子，用第三个孩子的脐血干细胞，来拯救她的哥哥姐姐。

2016年，夫妻二人来到中信湘雅进行生育咨询，最后选择通过PGD（胚胎植入前遗传学诊断）助孕生育健康婴孩，并且他们希望这个孩子的HLA基因型与患者匹配，，为现有患者进行造血干细胞移植。

理论上，这对夫妇生育无患病风险且HLA基因型匹配的胚胎的概率为3/16。

为此，中信湘雅进行了单基因病联合HLA配型PGD相关的文献调研，在基因组水平进行了预备实验，建立了植入前遗传学诊断平台，最后通过院内会诊及伦理审查。

2017年8月，该夫妻经长效长方案治疗后获得3枚囊胚。2枚为β地贫基因突变携带者，1枚正常。这枚正常胚胎与患病女儿HLA配型成功，可供移植。

2018年5月，女方移植了基因型正常且HLA匹配的胚胎并成功妊娠。孕4月，产前诊断验证结果无误，2019年1月9，足月于中南大学湘雅医院剖腹产生下一名女孩，并成功采集脐血并冻存以待移植。

解析：湖南首例β地贫+HLA配型成功意义重大，为众多遗传疾病家庭带去希望

脐血干细胞移植目前多用于血液肿瘤、血液系统和免疫系统遗传性和非遗传性疾病。以重度β地贫为例，要寻找合适的供者进行干细胞移植，并非易事。

通过辅助生殖与植入前诊断技术选择生育HLA基因型匹配的健康孩子，采集其脐带血为患者提供造血干细胞治疗，可以说为这类疾病的治疗提供了一种全新的可行方案。

在湖南省妇幼做试管好吗？这件事情上，大家可以看一下这家医院的诊疗流程，目前来看可能很多患者在第1次做试管婴儿这项手术的时候，对于这家医院的诊疗流程并不是特别清楚，如果我们要选择这项手术的话，那么你就会发现这项手术的诊疗流程确实可以给我们带来足够多的保障，因为这项手术的诊疗流程完全能够满足现有的实际需要，而且这项手术的诊疗流程全程都会有医生和患者做提醒。